Participante

Inovação que transforma. Ciência que cuida.

Conduza seus estudos com uma equipe que alia ciência e cuidados com o participante.

Cada descoberta tem o poder de transformar vidas, e você pode fazer parte dessa mudança.


pesquisa clínica é um conjunto de estudos científicos que busca avaliar a eficácia e segurança de novos tratamentos, medicamentos e procedimentos médicos em pessoas. No Fleury, as pesquisas clínicas são conduzidas com rigor ético e científico, visando sempre a melhoria da saúde e do bem-estar da população.


Ao participar de nossas pesquisas, você estará no centro dessas descobertas, contribuindo diretamente para avanços que beneficiarão você e milhares de pessoas. A ciência avança com pessoas como você, que buscam fazer a diferença.

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Por que participar de uma pesquisa clínica?

Novas terapias

Como participante, durante o estudo, você terá acesso a assistência médica e exames, além da oportunidade de contribuir para o desenvolvimento de um novo medicamento.

Condições de participação

Caso você seja elegível para participar do protocolo, todos os custos relacionados à sua participação — incluindo consultas médicas, exames e tratamentos — serão totalmente cobertos pelo centro de pesquisas.

Contribuição com a ciência

Você ajudará a desenvolver novos tratamentos e medicamentos que poderão beneficiar milhões de pessoas no futuro. Sua participação poderá levar a descobertas que irão melhorar a compreensão e o tratamento de doenças.

Acompanhamento com médicos do Grupo Fleury

Acompanhamento com médicos do Grupo Fleury

Transparência nas informações

Você receberá informações detalhadas sobre a pesquisa. A participação é voluntária e você pode desistir da sua participação a qualquer momento.

Como funciona a pesquisa clínica?

Ética e segurança

No Fleury, a ética é nossa prioridade. Todas as pesquisas são conduzidas em conformidade com as normas éticas e regulatórias, garantindo a proteção dos direitos e bem-estar dos participantes. Além disso, todos os estudos são revisados por um comitê de ética independente para assegurar a transparência e a responsabilidade.

1
Consulta inicial

Apresentação do estudo, com explicação dos objetivos e critérios de inclusão, bem como direitos do participante, esclarecemos sobre a segurança.

2
Consentimento informado

Assinatura do termo: Os participantes recebem informações detalhadas sobre riscos e benefícios antes de participar.

3
Acompanhamento médico durante o estudo

Consultas agendadas para acompanhar sua saúde e progresso, com uma equipe dedicada e atenta a qualquer sinal relacionado ao tratamento. Também oferecemos suporte contínuo e realização de exames sempre que necessário.

4
Comunicação

Equipe disponível 24h: Os participantes podem fazer perguntas e expressar preocupações a qualquer momento, para nossa equipe de profissionais.

5
Conclusão do estudo

Resultados: Informamos sobre os resultados e a importância da contribuição de cada participante. Os participantes terão o benefício de ter acesso sem custo, à medicação, caso esta seja aprovada pela ANVISA.